● FDA、PMDA、NMPA、EMA和WHO官方审计国际标准生产基地
● 占地295亩，11个车间，产能约1000m3
● GMP原料药生产基地
● 2021年8月收购
● 产能约600m3
● 注册起始物料(RSM)生产基地
● 2022年4月全资收购
● 72m3，配备近百个50L到5000L反应釜
● 临床早期原料药研发及中试生产基地
● 总面积超过20000平方米
● 10条GMP病毒载体生产线
● 12条GMP细胞治疗生产线（2个阳性车间）
● 满足高活OSD，普通OSD、西林瓶水针/冻干（高活）、小容量安瓿
● 满足1-4类药物从小试-中试-临床-PV-小规模商业化各个阶段的生产承接
● 满足中国，欧美GMP国际质量体系认证
● 预计2024年9月投入使用
● 总面积约7000平方米
● 原料药工艺开发及生产基地
